© 2024 misto.online
Контакт с нами
| Название | ЛОРІСТА |
| Фарм. группа | Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) |
| Межд. название | Losartan |
| Производитель | КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина |
| Форма выпуска | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах |
| Активные вещества | 1 таблетка містить 12,5 мг лозартану калію |
| Дополнительные вещества | целактоза (містить лактози моногідрат та целюлозу порошкоподібну), крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза, тальк, пропіленгліколь, титану діоксид (E 171), барвник хіноліновий жовтий (Е 104). |
| Показания по приминению препарата ЛОРІСТА | – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років. – Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. – Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. – Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ. |
| Условия продажи | за рецептом |
| Срок годности | 3 роки |
| Инструкция ЛОРІСТА (скачать) | UA55160101_1A65.mht |