© 2024 misto.online
Контакт с нами
| Название | ЛОРІСТА |
| Фарм. группа | Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) |
| Межд. название | Losartan |
| Производитель | КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина |
| Форма выпуска | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах |
| Активные вещества | 1 таблетка містить 100 мг лозартану калію |
| Дополнительные вещества | целактоза (містить лактози моногідрат та целюлозу порошкоподібну), крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза, тальк, пропіленгліколь, титану діоксид (E 171) |
| Показания по приминению препарата ЛОРІСТА | – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років. – Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. – Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. – Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ. |
| Условия продажи | за рецептом |
| Срок годности | 3 роки |
| Инструкция ЛОРІСТА (скачать) | UA55160104_3956.mht |